CURSO EN FARMACOCINÉTICA
Información adicional
Horas | 200 |
---|---|
Código | |
Formato | Digital |
Proveedor | IEDITORIAL |
26,00 €
*Los precios no incluyen el IVA.
Objetivos
Contenidos
Objetivos
– Aprender a diseñar modelos Fisiológicos
– Conocer la evolución de los Fármacos en el organismo
– Conocer los modelos cinéticos fundamentales que se encuentran dentro de la farmacocinética compartimental lineal
– Conocer la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa
– Aprender los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética
– Conocer la evolución de los Fármacos en el organismo
– Conocer los modelos cinéticos fundamentales que se encuentran dentro de la farmacocinética compartimental lineal
– Conocer la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa
– Aprender los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética
Contenidos
UNIDAD DIDÁCTICA 1. BIOFARMACIA Y CINÉTICA DE LOS PROCESOS LADME
Aspectos claves en la biofarmacia y farmacocinética
¿Qué es la biofarmacia y qué relación tiene con la farmacocinética?
Relación de la biofarmacia con otras ciencias
El proceso LADME
– Estudio general de la liberación
– Estudio general de la absorción
– Estudio general de la distribución
– Estudio general de la metabolización
– Estudio general de la excreción
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ANÁLISIS DE MODELOS FARMACOCINÉTICOS (COMPARTIMENTAL Y NO COMPARTIMENTAL)
Introducción a los Modelos Farmacocinéticos
Modelos compartimentales
– Modelos compartimentales lineales y no lineales
Modelos no compartimentales
Modelos fisiológicos versus Modelos compartimentales
UNIDAD DIDÁCTICA 3. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
Introducción al modelo monocompartimental en administración intravenosa
Ecuación general del modelo monopartimental
Curvas de concentración Plasmática/tiempo
Constante de velocidad de eliminación y Semivida o vida biológica de eliminación
Volumen de distribución y área bajo la curva de niveles plasmáticos respecto al tiempo
Aclaramiento
UNIDAD DIDÁCTICA 4. MODELO BICOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
El modelo bicompartimental
Curvas de concentración plasmática/tiempo
Ecuación matemática
Cálculo de parámetros farmacocinéticos en el caso de una administración intravenosa a velocidad constante
Cálculo de la constante de velocidad de absorción de primer orden
Método de Loo y Riegelman
Modelos tricompartimentales
– Volumen de distribución en los modelos multicompartimentales
UNIDAD DIDÁCTICA 5. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL
Introducción al modelo monocompartimental. Administración extravasal
– Esquema del modelo
– Constantes y parámetros farmacocinéticas
Evolución temporal
– Cálculo de Ka y Ke
– Determinación del tmax y Cmax
Curvas de concentración plasmática/tiempo
Función Bateman
– Modificación de la Ka
UNIDAD DIDÁCTICA 6. MODELO BICOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL
Generalidades del modelo bicompartimental en administración extravasal
Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
Cálculo de Cmax y de t max
Área bajo la curva de niveles plasmáticos
Periodo de latencia
– Cálculo del periodo de latencia
Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA. ACLARAMIENTO
Mecanismos de excreción renal
Curvas de excreción urinaria distributivas y acumulativas
– Velocidad de excreción o curvas de excreción urinaria distributivas o directas
– Curvas acumulativas de excreción urinaria
Aclaramiento o clearance total
– Tipos de aclaramiento
– Aclaramiento total
UNIDAD DIDÁCTICA 8. CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLES Y PERFUSIÓN INTRAVENOSA
Administración de fármacos: aspectos a considerar
Administración de fármacos en dosis múltiples
Administración intravenosa: aspectos fundamentales
– Administración intravenosa rápida (bolus)
– Perfusión intravenosa a velocidad constante
– Métodos combinados
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTABLECIMIENTO DE REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN Y MONITORIZACIÓN DE FÁRMACOS
Fijación de los regímenes de dosificación
Cálculo del intervalo de dosificación y de la dosis de mantenimiento
– Fármacos con margen terapéutico amplio
– Fármacos con margen terapéutico estrecho
Relación entre las concentraciones plasmáticas y su efecto fisiológico
Cálculo de la dosis de choque de un medicamento
– Cambio de un régimen de dosificación anteriormente establecido
Monitorización de fármacos
– Concepto
– Fármacos que se monitorizan
– Evolución del fármaco en el organismo
UNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL Y MODELOS FARMACOCINÉTICOS FISIOLÓGICOS
Farmacocinética no compartimental: introducción
– Modelos compartimentales
– Modelos no compartimentales
– Modelos fisiológicos
Modelos farmacocinéticos fisiológicos
Teoría estadística de los momentos
Tiempo de residencia de un fármaco en el organismo
Tiempo medio de absorción
Tratamiento farmacocinético no compartimental
UNIDAD DIDÁCTICA 11. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL
Farmacocinética no lineal: introducción
– Farmacocinética lineal vs. Farmacocinética no lineal
– Identificación de la cinética no lineal
Causas de la no linealidad
Cinética no lineal a nivel de absorción
Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
Metabolismo de capacidad limitada
– Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten
– Cálculos de los parámetros de Michaelis-Menten en pacientes
Excreción renal dependiente de la concentración
Aspectos claves en la biofarmacia y farmacocinética
¿Qué es la biofarmacia y qué relación tiene con la farmacocinética?
Relación de la biofarmacia con otras ciencias
El proceso LADME
– Estudio general de la liberación
– Estudio general de la absorción
– Estudio general de la distribución
– Estudio general de la metabolización
– Estudio general de la excreción
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ANÁLISIS DE MODELOS FARMACOCINÉTICOS (COMPARTIMENTAL Y NO COMPARTIMENTAL)
Introducción a los Modelos Farmacocinéticos
Modelos compartimentales
– Modelos compartimentales lineales y no lineales
Modelos no compartimentales
Modelos fisiológicos versus Modelos compartimentales
UNIDAD DIDÁCTICA 3. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
Introducción al modelo monocompartimental en administración intravenosa
Ecuación general del modelo monopartimental
Curvas de concentración Plasmática/tiempo
Constante de velocidad de eliminación y Semivida o vida biológica de eliminación
Volumen de distribución y área bajo la curva de niveles plasmáticos respecto al tiempo
Aclaramiento
UNIDAD DIDÁCTICA 4. MODELO BICOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
El modelo bicompartimental
Curvas de concentración plasmática/tiempo
Ecuación matemática
Cálculo de parámetros farmacocinéticos en el caso de una administración intravenosa a velocidad constante
Cálculo de la constante de velocidad de absorción de primer orden
Método de Loo y Riegelman
Modelos tricompartimentales
– Volumen de distribución en los modelos multicompartimentales
UNIDAD DIDÁCTICA 5. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL
Introducción al modelo monocompartimental. Administración extravasal
– Esquema del modelo
– Constantes y parámetros farmacocinéticas
Evolución temporal
– Cálculo de Ka y Ke
– Determinación del tmax y Cmax
Curvas de concentración plasmática/tiempo
Función Bateman
– Modificación de la Ka
UNIDAD DIDÁCTICA 6. MODELO BICOMPARTIMENTAL EN ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL
Generalidades del modelo bicompartimental en administración extravasal
Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
Cálculo de Cmax y de t max
Área bajo la curva de niveles plasmáticos
Periodo de latencia
– Cálculo del periodo de latencia
Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA. ACLARAMIENTO
Mecanismos de excreción renal
Curvas de excreción urinaria distributivas y acumulativas
– Velocidad de excreción o curvas de excreción urinaria distributivas o directas
– Curvas acumulativas de excreción urinaria
Aclaramiento o clearance total
– Tipos de aclaramiento
– Aclaramiento total
UNIDAD DIDÁCTICA 8. CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLES Y PERFUSIÓN INTRAVENOSA
Administración de fármacos: aspectos a considerar
Administración de fármacos en dosis múltiples
Administración intravenosa: aspectos fundamentales
– Administración intravenosa rápida (bolus)
– Perfusión intravenosa a velocidad constante
– Métodos combinados
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTABLECIMIENTO DE REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN Y MONITORIZACIÓN DE FÁRMACOS
Fijación de los regímenes de dosificación
Cálculo del intervalo de dosificación y de la dosis de mantenimiento
– Fármacos con margen terapéutico amplio
– Fármacos con margen terapéutico estrecho
Relación entre las concentraciones plasmáticas y su efecto fisiológico
Cálculo de la dosis de choque de un medicamento
– Cambio de un régimen de dosificación anteriormente establecido
Monitorización de fármacos
– Concepto
– Fármacos que se monitorizan
– Evolución del fármaco en el organismo
UNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL Y MODELOS FARMACOCINÉTICOS FISIOLÓGICOS
Farmacocinética no compartimental: introducción
– Modelos compartimentales
– Modelos no compartimentales
– Modelos fisiológicos
Modelos farmacocinéticos fisiológicos
Teoría estadística de los momentos
Tiempo de residencia de un fármaco en el organismo
Tiempo medio de absorción
Tratamiento farmacocinético no compartimental
UNIDAD DIDÁCTICA 11. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL
Farmacocinética no lineal: introducción
– Farmacocinética lineal vs. Farmacocinética no lineal
– Identificación de la cinética no lineal
Causas de la no linealidad
Cinética no lineal a nivel de absorción
Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
Metabolismo de capacidad limitada
– Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten
– Cálculos de los parámetros de Michaelis-Menten en pacientes
Excreción renal dependiente de la concentración